IPAMORELIN

Ipamorelin został opracowany przez Novo Nordisk jako pierwszy wybiórczy sekretagog GH, wykazując potencjał uwalniania GH porównywalny z GHRP-6 zarówno w modelach zwierzęcych in vitro, jak i in vivo. U szczurów, w sposób zależny od dawki, zwiększał szybkość podłużnego wzrostu kości i przyrost masy ciała w ciągu 15 dni podawania podskórnego. U świń wykazał specyficzność uwalniania GH bez wpływu na ACTH lub kortyzol, w przeciwieństwie do GHRP-6 i GHRP-2. Ostatnie badania na fretkach wykazały, że może hamować utratę masy ciała indukowaną cisplatyną w fazie opóźnionej. Jednak dane z badań klinicznych na ludziach pozostają nieliczne; większość dowodów pochodzi z modeli zwierzęcych, a ipamorelin nie jest zatwierdzony do stosowania terapeutycznego u ludzi przez główne agencje regulacyjne. Jest często łączony z CJC-1295 w kontekście medycyny sportowej, ale dowody ortopedyczne są ograniczone do modeli mysich wykazujących poprawioną regenerację mięśni z atrofii wywołanej glikokortykosteroidami.