COMPOSÉS / PEPTIDE / PT-141
PEPTIDE

PT-141

MEDIUM RISK
BEST FOR:Sexual Function●●●●●●●○○○7/10
PT-141 · BREMELANOTIDE · VYLEESI · PT-14 ANALOG · BREMELANOTIDA
PeptideSexual DysfunctionMelanocortinNeuropeptideFDA Approved

Agoniste des récepteurs de la mélanocortine utilisé dans les troubles de la fonction sexuelle ; approuvé par la FDA sous le nom Vyleesi pour le trouble du désir sexuel hypoactif (TDSH) féminin.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE1mg
STANDARD2-4mg
ÉLEVÉ6mg
Note: Nasal spray formulation used in earlier clinical trials; lower bioavailability than subq
CYCLE
Max 1 dose per 24h max 8 doses per month
BIOAVAILABILITY
~100% subcutaneous ~25% intranasal
ACTIVE DURATION
4-8h (subjective)
STORAGE
Store autoinjector pens refrigerated at 2-8C (36-46F) may be kept at room temperature up to 25C (77F) for up to 12 months. Protect from light. Do not freeze.
DEMI-VIE
2.7 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total6-12 hours
Onset30-60 min
Come up30-45 min
Peak1-3 hours
Offset2-4 hours
After effects4-12 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
7 documentés
Augmentation du désir sexuel
Amélioration de la réponse érectile
Érections spontanées
Bouffées vasomotrices
Nausées transitoires
Augmentation de la pigmentation (avec usage chronique)
Élévation de l'humeur
§ 02 — RISQUES
Nausées (dose-dépendantes, affectent ~40 % des utilisateurs)
Élévation transitoire de la pression artérielle
Assombrissement de la peau ou hyperpigmentation avec usage répété
Réactions au site d'injection
Rares cas d'atteinte hépatique aiguë signalés
Céphalées et bouffées vasomotrices
§ 03 — INTERACTIONS
Données d'interaction pas encore disponibles pour ce composé.
§ 04 — SCIENCE

Le PT-141 a été initialement développé par Palatin Technologies sous forme de spray nasal pour la dysfonction érectile, puis repositionné pour le trouble du désir sexuel hypoactif (TDSH) féminin. Les essais de phase 3 ont démontré une efficacité modeste pour le TDSH, conduisant à l'approbation par la FDA en 2019 sous le nom commercial Vyleesi en tant qu'auto-injecteur sous-cutané. Le médicament a atteint les critères d'évaluation principaux d'augmentation des événements sexuels satisfaisants et de réduction de la détresse, bien que les tailles d'effet soient faibles et que les taux d'abandon dans les essais soient significatifs. Les preuves concernant la dysfonction érectile proviennent principalement d'études précoces de phase 2 ; le développement pour la DE a été interrompu au profit de l'indication TDSH. Les données de sécurité à long terme restent limitées, et le mécanisme par lequel l'activation centrale de la mélanocortine se traduit par une augmentation du désir sexuel n'est pas entièrement élucidé.

§ 06 — SOURCES
[1]
PubMed PMID 15134289
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 34436837
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 31369224
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 34510696
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 42123471
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 12851303
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 31429064
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 37365323
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
MÉTHODOLOGIECONTRIBUERCONTACT