PT-141
Agoniste des récepteurs de la mélanocortine utilisé dans les troubles de la fonction sexuelle ; approuvé par la FDA sous le nom Vyleesi pour le trouble du désir sexuel hypoactif (TDSH) féminin.
Le PT-141 a été initialement développé par Palatin Technologies sous forme de spray nasal pour la dysfonction érectile, puis repositionné pour le trouble du désir sexuel hypoactif (TDSH) féminin. Les essais de phase 3 ont démontré une efficacité modeste pour le TDSH, conduisant à l'approbation par la FDA en 2019 sous le nom commercial Vyleesi en tant qu'auto-injecteur sous-cutané. Le médicament a atteint les critères d'évaluation principaux d'augmentation des événements sexuels satisfaisants et de réduction de la détresse, bien que les tailles d'effet soient faibles et que les taux d'abandon dans les essais soient significatifs. Les preuves concernant la dysfonction érectile proviennent principalement d'études précoces de phase 2 ; le développement pour la DE a été interrompu au profit de l'indication TDSH. Les données de sécurité à long terme restent limitées, et le mécanisme par lequel l'activation centrale de la mélanocortine se traduit par une augmentation du désir sexuel n'est pas entièrement élucidé.