COMPOSÉS / NOOTROPIC / LADASTEN
NOOTROPIC

LADASTEN

LOW RISK
BEST FOR:Energy●●●●●●●○○○7/10
LADASTEN · BROMANTANE · BROMANTAN · ADK-709 · N-(2-ADAMANTYL)-N-(PARA-BROMOPHENYL)-AMINE · LAVADASTEN
NootropicStimulantAnxiolyticSoviet / RussianAdamantaneAnti-asthenic

Stimulant atypique dérivé de l'adamantane d'origine russe aux propriétés anxiolytiques, utilisé pour les troubles asthéniques et la neurasthénie.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE10-50mg
STANDARD50-100mg
ÉLEVÉ100-200mg
Note: Take in the morning to avoid insomnia; bioavailability ~42%
CYCLE
Daily use acceptable for therapeutic courses of 2-4 weeks no standard cycling protocol
BIOAVAILABILITY
~42% oral
ACTIVE DURATION
8-12h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
DURATION BREAKDOWN
Total8-12 hours
Onset30-60 min
Come up1-2 hours
Peak2-4 hours
Offset3-5 hours
After effects4-8 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
7 documentés
Énergie et vigilance accrues
Anxiété réduite
Motivation améliorée
Performances cognitives améliorées
Légère élévation de l'humeur
Fatigue réduite
Action anti-inflammatoire
§ 02 — RISQUES
Insomnie si pris en fin de journée
Surstimulation potentielle à fortes doses
Données de sécurité à long terme limitées en dehors de l'usage clinique russe
Substance interdite par l'AMA dans les sports de compétition
Sécurité inconnue pendant la grossesse et l'allaitement
§ 03 — INTERACTIONS
Données d'interaction pas encore disponibles pour ce composé.
§ 04 — SCIENCE

Le Ladasten a été développé en Russie comme médicament antiasthénique combinant des effets psychostimulants et anxiolytiques, un profil inhabituel pour un stimulant. Un essai clinique pilote a démontré son efficacité chez des patients souffrant de troubles asthéniques psychogènes, avec une action stimulante prédominante et une bonne tolérabilité. Des études animales montrent qu'il régule différemment la tyrosine hydroxylase et la teneur en dopamine selon les régions du cerveau et renforce la potentialisation à long terme hippocampique. Il montre également des effets anti-inflammatoires supérieurs à l'imipramine dans la réduction du TNF-α et de l'IL-6 dans un modèle de dépression induite par le LPS. Cependant, les preuves cliniques se limitent principalement aux essais russes, et aucun essai contrôlé randomisé occidental à grande échelle n'a été publié.

§ 06 — SOURCES
[1]
PubMed PMID 17854844 - Effects of ladasten on dopaminergic neurotransmission and hippocampal synaptic plasticity
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 16995430 - Pilot clinical trial of ladasten
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 22803040 - Effect of ladasten on cytokine markers and behavior in depression-like syndrome
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 24771370 - Correcting effect of ladasten on T lymphocyte subpopulations
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 22834121 - Ladasten versus placebo in neurasthenia patients with different EEG types
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 15999825 - Effect of ladasten on gene expression in rat brain
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 16027847 - Psychotropic effects of sidnocarb and ladasten in mice
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 21165444 - Proteomic analysis of ladasten target proteins in rat brain
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[9]
PsychonautWiki - Bromantane
psychonautwiki.org ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
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