IPAMORELIN
Sécrétagogue de l'hormone de croissance sélectif et agoniste du récepteur de la ghréline qui stimule la libération de GH sans affecter les niveaux de cortisol ou d'ACTH.
L'ipamorelin a été développé par Novo Nordisk en tant que premier sécrétagogue de la GH sélectif, montrant une puissance de libération de la GH comparable au GHRP-6 dans des modèles animaux in vitro et in vivo. Chez les rats, il a augmenté de manière dose-dépendante le taux de croissance osseuse longitudinale et le gain de poids corporel sur 15 jours d'administration sous-cutanée. Chez les porcs, il a démontré une spécificité de libération de la GH sans affecter l'ACTH ou le cortisol, contrairement au GHRP-6 et au GHRP-2. Des études récentes sur les furets ont montré qu'il peut inhiber la perte de poids induite par le cisplatine pendant la phase retardée. Cependant, les données d'essais cliniques humains restent rares ; la plupart des preuves proviennent de modèles animaux, et l'ipamorelin n'est pas approuvé pour un usage thérapeutique humain par les principales agences de réglementation. Il est fréquemment associé au CJC-1295 dans les contextes de médecine du sport, mais les preuves orthopédiques se limitent à des modèles murins montrant une amélioration de la récupération musculaire après une atrophie induite par les glucocorticoïdes.