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PSYCHEDELIC

HARMALA

MEDIUM RISK
BEST FOR:Entheogenic use●●●●●●○○○○6/10
HARMALA · HARMALA ALKALOIDS · SYRIAN RUE · PEGANUM HARMALA · HARMINE · HARMALINE · HARMALOL · BANISTERIOPSIS CAAPI ALKALOIDS · BETA-CARBOLINE ALKALOIDS · ESPHAND
MAOIEntheogenicBeta-carbolineAyahuascaPlant medicineRIMA

Alcaloïdes bêta-carbolines de la rue de Syrie et du Banisteriopsis caapi agissant comme inhibiteurs réversibles de la MAO-A, permettant l'activité orale de la DMT dans l'ayahuasca.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE50mg
STANDARD100-200mg
ÉLEVÉ300mg+
Note: Doses refer to total harmala alkaloids; Syrian rue seeds typically 2-5g. MAO-A inhibition requires dietary tyramine restriction.
CYCLE
Max 2x per week no daily use
BIOAVAILABILITY
Variable oral (~30-50%) higher sublingual
ACTIVE DURATION
4-8h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light plant material degrades over time
DEMI-VIE
2-4h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-8 hours
Onset30-60 min
Come up30-60 min
Peak1-3 hours
Offset2-4 hours
After effects2-6 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
7 documentés
Inhibition de la MAO-A
Effets psychédéliques légers à doses élevées
Nausées et purges
Amélioration des rêves
Stimulation légère
Perception altérée
Sédation à doses plus faibles
§ 02 — RISQUES
Crise hypertensive avec les aliments riches en tyramine (fromages, charcuteries, aliments fermentés)
Syndrome sérotoninergique en cas d'association avec les ISRS, IRSN ou autres médicaments sérotoninergiques
Hépatotoxicité à doses élevées ou répétées
Tremblements et ataxie à doses élevées
Interaction dangereuse avec les IMAO pharmaceutiques et la mépéridine
§ 03 — INTERACTIONS
Données d'interaction pas encore disponibles pour ce composé.
§ 04 — SCIENCE

Les alcaloïdes de l'harmala ont été largement étudiés pour leurs propriétés inhibitrices de la MAO-A, qui sont bien établies et constituent la base pharmacologique de l'ayahuasca. La recherche préclinique démontre des activités anticancéreuses, antimicrobiennes, anticonvulsivantes et neuroprotectrices des extraits de Peganum harmala et des alcaloïdes isolés, en particulier l'harmine. Les données cliniques humaines pour l'utilisation autonome des alcaloïdes de l'harmala sont limitées ; la plupart des preuves thérapeutiques proviennent de l'usage traditionnel et de modèles animaux. Les propriétés anticancéreuses de l'harmine via les voies de l'apoptose et de l'autophagie sont prometteuses in vitro mais manquent de validation clinique. Les préoccupations de sécurité portent sur les interactions de l'inhibition de la MAO-A avec les aliments riches en tyramine et les médicaments sérotoninergiques.

§ 06 — SOURCES
[1]
Peganum harmala L.: A Review of Botany, Traditional Use, Phytochemistry, Pharmacology, Quality Marker, and Toxicity
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Alkaloids of Peganum harmala: Anticancer Biomarkers with Promising Outcomes
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Anti-tumor alkaloids from Peganum harmala
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Ayahuasca: A review of historical, pharmacological, and therapeutic aspects
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Antiseizure Effects of Peganum harmala L. and Lavandula angustifolia
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Antibacterial, Antifungal, Antiviral, and Antiparasitic Activities of Peganum harmala and Its Ingredients: A Review
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Novel harmala-ocudelic tuning (HOT) for ocular disorders
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Pharmacological and therapeutic effects of Peganum harmala and its main alkaloids
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[9]
PsychonautWiki - Harmala alkaloid
psychonautwiki.org ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
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