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PSYCHEDELIC

AL-LAD

MEDIUM RISK
BEST FOR:Exploration●●●●●○○○○○5/10
AL-LAD · N6-ALLYL-6-NORLYSERGIC ACID DIETHYLAMIDE · 6-ALLYL-NOR-LSD · N-ALLYL-NOR-LSD · 6-ALLYL-NOR-LSD
PsychedelicLysergamideLSD analogResearch Chemical5-HT2A

Analogue du LSD N6-allyl et psychédélique de la famille des lysergamides agissant principalement sur les récepteurs 5-HT2A, légèrement moins puissant que le LSD.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE50-100mcg
STANDARD100-225mcg
ÉLEVÉ225-350mcg
Note: Typically administered via blotter paper; swallow after brief sublingual hold
CYCLE
Max 1x per week 2+ week tolerance reset
BIOAVAILABILITY
high oral ~100% sublingual
ACTIVE DURATION
6-10h (subjective)
STORAGE
Cool dry away from light blotter degrades with heat and UV exposure
DEMI-VIE
3-5h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total6-10 hours
Onset20-60 min
Come up30-60 min
Peak2-4 hours
Offset2-3 hours
After effects2-6 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
7 documentés
Distorsions visuelles et hallucinations
Perception des couleurs améliorée
Sens altéré du temps et de l'espace
Euphorie et élévation de l'humeur
Pensée introspective et philosophique
Améliorations auditives
Énergie légère de type stimulant
§ 02 — RISQUES
Dysrythmie ventriculaire fatale signalée en association avec l'utilisation d'AL-LAD
Détresse psychologique incluant anxiété, paranoïa et réactions de panique
Risque de déclenchement de troubles psychiatriques latents tels que la psychose
Tolérance croisée significative avec le LSD et d'autres psychédéliques 5-HT2A
Potentiel d'expériences difficiles ou écrasantes à des doses élevées
Profil de sécurité à long terme inconnu en raison de l'absence d'essais cliniques
§ 03 — INTERACTIONS
Aucune interaction avec votre stack
VOIR LE STACK
PRUDENCE
Cannabis
Stimulants
ÉVITER · DANGEREUX
Lithium
Tramadol
§ 04 — SCIENCE

L'AL-LAD est apparu sur le marché des nouvelles substances psychoactives en 2013 et a été caractérisé analytiquement à l'aide de méthodes RMN, GC-MS et LC-MS. Des études comportementales chez la souris ont confirmé des réponses de secouements de tête médiées par les 5-HT2A avec une puissance légèrement inférieure au LSD. Des études de métabolisme in vitro de dérivés prodrogues (1P-AL-LAD, 1cP-AL-LAD) ont confirmé la conversion en AL-LAD comme métabolite principal. Un rapport de cas publié a documenté une dysrythmie ventriculaire fatale associée à l'utilisation d'AL-LAD, bien que la causalité isolée reste incertaine. Les données pharmacocinétiques humaines sont extrêmement limitées, et la plupart des comparaisons de puissance sont dérivées de modèles rongeurs, limitant la transposition directe au dosage humain. Aucun essai clinique contrôlé n'a été mené.

§ 06 — SOURCES
[1]
Analytical profile of the lysergamide 1cP-AL-LAD and detection of impurities
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Analytical profile, in vitro metabolism and behavioral properties of the lysergamide 1P-AL-LAD
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Synthesis and analytical characterization of 1T-AL-LAD
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Spatiotemporal Mapping of Online Interest in Cannabis and Popular Psychedelics in Poland
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Identification of 1S-LSD and 1T-AL-LAD in paper sheet products
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Return of the lysergamides Part II: Analytical and behavioural characterization of AL-LAD and LSZ
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Case of fatal ventricular dysrhythmia associated with AL-LAD
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Return of the lysergamides Part III: Analytical characterization of ETH-LAD and 1P-ETH-LAD
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[9]
PsychonautWiki - AL-LAD
psychonautwiki.org ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
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