SUBSTANZEN / PEPTIDE / THYMOSIN ALPHA-1
PEPTIDE

THYMOSIN ALPHA-1

LOW RISK
BEST FOR:Immune Support●●●●●●●○○○7/10
THYMOSIN ALPHA-1 · TΑ1 · TA1 · THYMALFASIN · ZADAXIN · THYMOSIN Α1
PeptideImmunomodulatorThymic HormoneImmune SupportAntiviral

Thymisches Peptidhormon, das die Immunfunktion durch Förderung der Differenzierung und Aktivität von T-Zellen moduliert.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG0.8mg
STANDARD1.6mg
HOCH3.2mg
Note: Primary clinical route; 1.6mg SC twice weekly for hepatitis B/C
ZYKLUS
2x per week for immune indications treatment courses typically 6-12 months
BIOAVAILABILITY
Well absorbed subcutaneously peak serum within 2 hours
ACTIVE DURATION
~24 hours (subjective)
STORAGE
Refrigerate at 2-8°C protect from light reconstituted solution stable for 24 hours
HALBWERTSZEIT
~2 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total24 hours
Onset1-2 hours
Come up1-2 hours
Peak2-4 hours
Offset4-8 hours
After effects12-24 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
7 dokumentiert
Verbesserte T-Zell-Differenzierung und -Aktivität
Erhöhte CD4+-T-Zell-Zahlen
Verbessertes CD4+/CD8+-Verhältnis
Reduzierte Entzündungsmarker (CRP)
Verbesserte Impfantwort
Verbesserte Immunhomöostase
Reduzierte Raten sekundärer Infektionen
§ 02 — RISIKEN
Lokale Reizung an der Injektionsstelle (häufigste Nebenwirkung)
Mögliche Immunstimulation bei autoimmunen Erkrankungen
Begrenzte Sicherheitsdaten für die langfristige Anwendung bei gesunden Personen
Theoretisches Risiko einer Immunüberstimulation bei gleichzeitiger Anwendung immunmodulatorischer Medikamente
Fehlende FDA-Zulassung bedeutet, dass die Qualitätskontrolle bei nicht-pharmazeutischen Quellen variiert
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Klinische Studien haben Tα1 primär bei Hepatitis B und C untersucht, wo es als Monotherapie bei HBV gemischte Ergebnisse zeigte und in Kombination mit Interferon bei HCV vielversprechende Wirksamkeit aufwies. Metaanalysen zeigen signifikante Reduktionen der Mortalität bei Sepsis- und moderaten bis schweren COVID-19-Patienten, die mit Tα1 behandelt wurden. Eine große Metaanalyse von 39 RCTs (3.329 Patienten) zeigte eine verbesserte Lungenfunktion und Immunmarker bei Patienten mit COPD-Exazerbation. Studien zu HIV-1 deuten auf ein Potenzial für die Immunrekonstruktion über die antiretrovirale Therapie hinaus hin. Viele Studien sind jedoch klein, heterogen und wurden hauptsächlich in China durchgeführt; groß angelegte westliche RCTs fehlen. Die Evidenz für Anti-Aging-Anwendungen bleibt präklinisch.

§ 06 — QUELLEN
[1]
Thymosin alpha-1 - Pharmacology, pharmacokinetics, clinical efficacy
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Aging and Thymosin Alpha-1
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Thymosin alpha 1 treatment for patients with sepsis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Thymosin Alpha 1 Plus Routine Treatment for AECOPD: Systematic Review and Meta-Analysis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Serum thymosin alpha 1 levels in normal and pathological conditions
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Thymosin alpha 1 alleviates inflammation in severe acute pancreatitis: systematic review and meta-analysis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Thymosin alpha 1 and HIV-1: recent advances and future perspectives
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: systematic review and meta-analysis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
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