SUBSTANZEN / CANNABINOID / THC
CANNABINOID

THC

MEDIUM RISK
BEST FOR:Pain●●●●●○○○○○5/10
THC · Δ9-THC · DELTA-9-TETRAHYDROCANNABINOL · TETRAHYDROCANNABINOL · DRONABINOL · MARINOL · SYNDROS
CannabinoidPsychoactiveAnalgesicCB1 AgonistCannabisControlled Substance

Primärer psychoaktiver Bestandteil von Cannabis; partieller Agonist an CB1- und CB2-Rezeptoren mit analgetischen und berauschenden Wirkungen.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG2.5mg
STANDARD5-10mg
HOCH25mg+
Note: Slow onset; effects can be intense due to 11-OH-THC first-pass metabolite
ZYKLUS
No established cycle tolerance develops with regular use
BIOAVAILABILITY
~10-35% oral ~50% inhaled ~15-45% sublingual
ACTIVE DURATION
2-8h (route-dependent) (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light controlled substance storage per local regulations
HALBWERTSZEIT
20-30h (terminal chronic use) 1-3h (alpha phase) (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total2-8h (route-dependent)
Onsetseconds-2h (route-dependent)
Come up5-60min (route-dependent)
Peak1-3h
Offset2-4h
After effects2-6h
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
8 dokumentiert
Euphorie und Entspannung
Veränderte Zeitwahrnehmung
Gesteigerter Appetit
Analgesie
Sedierung
Beeinträchtigtes Kurzzeitgedächtnis
Motorische Koordinationsstörungen
Angst oder Paranoia bei höheren Dosen
§ 02 — RISIKEN
Cannabis-Konsumstörung und Abhängigkeit bei regelmäßigem Konsum
Kognitive Beeinträchtigung und veränderte Gehirnentwicklung bei Konsum im Jugendalter
Erhöhtes Risiko für Verkehrsunfälle
Psychiatrische Symptome einschließlich Angst, Paranoia und Psychose bei anfälligen Personen
Kardiovaskuläre Effekte: Tachykardie, orthostatische Hypotonie
Unerwünschte Arzneimittelwechselwirkungen durch CYP-Enzym-Hemmung
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Keine Wechselwirkung mit deinem Stack
STACK ANZEIGEN
VORSICHT
2C-T-x
2C-x
5-MeO-xxT
Amphetamines
aMT
Cocaine
DMT
DOx
LSD
Mescaline
Mushrooms
25x-NBOMe
MEIDEN · GEFÄHRLICH
Lithium
§ 04 — WISSENSCHAFT

THC hat eine moderate analgetische Wirksamkeit bei neuropathischen Schmerzen gezeigt, wobei eine systematische Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 kleine Verbesserungen für Produkte mit einem hohen THC-zu-CBD-Verhältnis feststellte. Nabilone reduzierte die Schmerzintensität, aber Dronabinol erreichte in der gepoolten Analyse keine Signifikanz. THC zeigt in präklinischen Modellen synergistische anti-allodynische Effekte mit Gabapentin, was das therapeutische Fenster verbessert. Die Pharmakokinetik ist stark von der Verabreichungsroute abhängig, wobei die orale Bioverfügbarkeit durch den First-Pass-Metabolismus begrenzt wird und eine hohe interindividuelle Variabilität besteht, die durch CYP2C9-Polymorphismen bedingt ist. Die Evidenz für langfristige Sicherheit und Wirksamkeit bleibt begrenzt, und unerwünschte Ereignisse wie Schwindel, Sedierung und Übelkeit sind häufig.

§ 06 — QUELLEN
[1]
Review of delta-8-THC: Comparative pharmacology with Δ9-THC (PMID 35523678)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
THC-O-Acetate: Scarce Evidence for a Psychedelic Cannabinoid (PMID 37381980)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
THC shows activity against cultured Plasmodium falciparum (PMID 34763083)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Administration of Δ9-THC in Adolescent and Adult Mice (PMID 40824853)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Toxicogenetic analysis of Δ9-THC-metabolizing enzymes (PMID 32712703)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
THC and gabapentin interactions in a mouse neuropathic pain model (PMID 30312630)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Δ9-THC isomers pharmacology, toxicology and analysis (PMID 35985136)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Cannabis-Based Products for Chronic Pain: Updated Systematic Review (PMID 41429020)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[9]
PsychonautWiki - Cannabis
psychonautwiki.org ↗
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