PT-141
Melanocortin-Rezeptor-Agonist, der bei sexueller Dysfunktion eingesetzt wird; von der FDA als Vyleesi für weibliche HSDD zugelassen.
PT-141 wurde ursprünglich von Palatin Technologies als Nasenspray für erektile Dysfunktion entwickelt und später für die weibliche hypoaktive Sexualluststörung (HSDD) umgewidmet. Phase-3-Studien zeigten eine bescheidene Wirksamkeit bei HSDD, was 2019 zur FDA-Zulassung unter dem Markennamen Vyleesi als subkutaner Autoinjektor führte. Das Medikament erreichte die primären Endpunkte für erhöhte befriedigende sexuelle Ereignisse und reduzierten Leidensdruck, obwohl die Effektstärken gering waren und die Abbruchraten in den Studien signifikant ausfielen. Die Evidenz für erektile Dysfunktion stammt hauptsächlich aus frühen Phase-2-Studien; die Entwicklung für ED wurde zugunsten der HSDD-Indikation eingestellt. Langzeit-Sicherheitsdaten bleiben begrenzt, und der Mechanismus, durch den die zentrale Melanocortin-Aktivierung zu einer gesteigerten sexuellen Lust führt, ist nicht vollständig geklärt.