SUBSTANZEN / PEPTIDE / PT-141
PEPTIDE

PT-141

MEDIUM RISK
BEST FOR:Sexual Function●●●●●●●○○○7/10
PT-141 · BREMELANOTIDE · VYLEESI · PT-14 ANALOG · BREMELANOTIDA
PeptideSexual DysfunctionMelanocortinNeuropeptideFDA Approved

Melanocortin-Rezeptor-Agonist, der bei sexueller Dysfunktion eingesetzt wird; von der FDA als Vyleesi für weibliche HSDD zugelassen.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG1mg
STANDARD2-4mg
HOCH6mg
Note: Nasal spray formulation used in earlier clinical trials; lower bioavailability than subq
ZYKLUS
Max 1 dose per 24h max 8 doses per month
BIOAVAILABILITY
~100% subcutaneous ~25% intranasal
ACTIVE DURATION
4-8h (subjective)
STORAGE
Store autoinjector pens refrigerated at 2-8C (36-46F) may be kept at room temperature up to 25C (77F) for up to 12 months. Protect from light. Do not freeze.
HALBWERTSZEIT
2.7 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total6-12 hours
Onset30-60 min
Come up30-45 min
Peak1-3 hours
Offset2-4 hours
After effects4-12 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
7 dokumentiert
Gesteigerte sexuelle Lust
Verbesserte Erektionsreaktion
Spontane Erektionen
Hautrötung
Vorübergehende Übelkeit
Erhöhte Pigmentierung (bei chronischer Anwendung)
Stimmungsaufhellung
§ 02 — RISIKEN
Übelkeit (dosisabhängig, betrifft ~40 % der Anwender)
Vorübergehender Blutdruckanstieg
Hautverdunkelung oder Hyperpigmentierung bei wiederholter Anwendung
Reaktionen an der Injektionsstelle
Selten über akute Leberschäden berichtet
Kopfschmerzen und Hautrötung
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

PT-141 wurde ursprünglich von Palatin Technologies als Nasenspray für erektile Dysfunktion entwickelt und später für die weibliche hypoaktive Sexualluststörung (HSDD) umgewidmet. Phase-3-Studien zeigten eine bescheidene Wirksamkeit bei HSDD, was 2019 zur FDA-Zulassung unter dem Markennamen Vyleesi als subkutaner Autoinjektor führte. Das Medikament erreichte die primären Endpunkte für erhöhte befriedigende sexuelle Ereignisse und reduzierten Leidensdruck, obwohl die Effektstärken gering waren und die Abbruchraten in den Studien signifikant ausfielen. Die Evidenz für erektile Dysfunktion stammt hauptsächlich aus frühen Phase-2-Studien; die Entwicklung für ED wurde zugunsten der HSDD-Indikation eingestellt. Langzeit-Sicherheitsdaten bleiben begrenzt, und der Mechanismus, durch den die zentrale Melanocortin-Aktivierung zu einer gesteigerten sexuellen Lust führt, ist nicht vollständig geklärt.

§ 06 — QUELLEN
[1]
PubMed PMID 15134289
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 34436837
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 31369224
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 34510696
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 42123471
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 12851303
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 31429064
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 37365323
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
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