PROTOKOLwiki
ВЕЩЕСТВА / NOOTROPIC / VINPOCETINE
NOOTROPIC

VINPOCETINE

LOW RISK

Винпоцетин

BEST FOR:Cognition●●●●○○○○○○4/10
VINPOCETINE · CAVINTON · ETHYL APOVINCAMINATE · RGH-8737 · ETHYL APOVINCAMINATE · VINPOCETINUM
NootropicVasodilatorAntioxidantCerebrovascularPDE1 InhibitorPeriwinkle derivative

Синтетический производный винкамина, используемый в качестве ноотропа для улучшения мозгового кровообращения и нейропротекции.

ROUTE / DOSAGE
НИЗКАЯ5mg
СТАНДАРТ10-20mg
ВЫСОКАЯ40mg+
Note: Typically dosed 5-10mg two to three times daily with meals to improve absorption
ЦИКЛ
Daily use 2-3x per day
BIOAVAILABILITY
low oral (~6-7%)
ACTIVE DURATION
2-4h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
DURATION BREAKDOWN
Total3-6 hours
Onset30min-1h
Come up30-60 min
Peak1-2 hours
Offset1-2 hours
After effects2-4 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — ЭФФЕКТЫ
8 задокументировано
Улучшение мозгового кровообращения
Умеренная когнитивная поддержка
Нейропротекторное действие против окислительного стресса
Противовоспалительное действие за счет ингибирования NF-κB
Антиоксидантное действие за счет активации Nrf2/GPX4
Потенциальная антиферроптозная активность
Атеропротекторные эффекты
Обычно хорошо переносится
§ 02 — РИСКИ
Противопоказан при беременности из-за риска маточного кровотечения
Может снижать артериальное давление, вызывая гипотензию
Сообщалось о расстройстве желудочно-кишечного тракта и тошноте
Головная боль и головокружение при более высоких дозах
Возможная кожная сыпь или гиперчувствительность
FDA не признает винпоцетин диетическим ингредиентом в США
§ 03 — ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Данные о взаимодействиях для этого вещества пока недоступны.
§ 04 — НАУКА

Винпоцетин клинически используется в нескольких странах при цереброваскулярных расстройствах и для улучшения когнитивных функций. Обзор Кокрановского сотрудничества показал недостаточность доказательств для оценки его эффективности при остром ишемическом инсульте, было проведено лишь два небольших исследования с общим числом участников 70. Двойное слепое перекрестное исследование с участием здоровых добровольцев и пациентов с эпилепсией не выявило значимых когнитивных преимуществ при однократном приеме в дозах 10-60mg, хотя уровни в крови были значительно ниже тех, которые демонстрировали эффективность на животных моделях. Недавние доклинические исследования изучили его потенциал при остеоартрите путем ингибирования ферроптоза и деградации внеклеточного матрикса через путь Nrf2/GPX4. Его противовоспалительные и антиоксидантные свойства также продемонстрировали атеропротекторный потенциал в обзорных статьях. Доказательства улучшения когнитивных функций у здоровых людей остаются слабыми, при этом большинство положительных результатов ограничены исследованиями на животных или клиническим применением при цереброваскулярных заболеваниях.

§ 06 — ИСТОЧНИКИ
[1]
PubMed PMID 39368343
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 35396012
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 12126465
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 32608268
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 33957389
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 18253980
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 10796369
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 39141151
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Отказ от ответственности. Protokol.wiki — информационный справочник. Ничто на этом сайте не является медицинской консультацией. Перечисленные вещества могут быть неодобренными, нерегулируемыми или незаконными в вашей юрисдикции. Проконсультируйтесь с врачом перед применением. Данные собраны из рецензируемой научной литературы.
МЕТОДОЛОГИЯВНЕСТИ ВКЛАДКОНТАКТЫ