PROTOKOLwiki
ВЕЩЕСТВА / PEPTIDE / PT-141
PEPTIDE

PT-141

MEDIUM RISK
BEST FOR:Sexual Function●●●●●●●○○○7/10
PT-141 · BREMELANOTIDE · VYLEESI · PT-14 ANALOG · BREMELANOTIDA
PeptideSexual DysfunctionMelanocortinNeuropeptideFDA Approved

Агонист меланокортиновых рецепторов, применяемый при сексуальной дисфункции; одобрен FDA под торговым названием Vyleesi для лечения ГСЖП у женщин.

ROUTE / DOSAGE
НИЗКАЯ1mg
СТАНДАРТ2-4mg
ВЫСОКАЯ6mg
Note: Nasal spray formulation used in earlier clinical trials; lower bioavailability than subq
ЦИКЛ
Max 1 dose per 24h max 8 doses per month
BIOAVAILABILITY
~100% subcutaneous ~25% intranasal
ACTIVE DURATION
4-8h (subjective)
STORAGE
Store autoinjector pens refrigerated at 2-8C (36-46F) may be kept at room temperature up to 25C (77F) for up to 12 months. Protect from light. Do not freeze.
ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ
2.7 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total6-12 hours
Onset30-60 min
Come up30-45 min
Peak1-3 hours
Offset2-4 hours
After effects4-12 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — ЭФФЕКТЫ
7 задокументировано
Повышение сексуального желания
Усиление эректильного ответа
Спонтанные эрекции
Приливы крови к коже
Преходящая тошнота
Усиление пигментации (при хроническом применении)
Повышение настроения
§ 02 — РИСКИ
Тошнота (дозозависимая, встречается примерно у 40% пользователей)
Преходящее повышение артериального давления
Потемнение кожи или гиперпигментация при повторном применении
Реакции в месте инъекции
Сообщалось о редких случаях острого поражения печени
Головная боль и приливы
§ 03 — ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Данные о взаимодействиях для этого вещества пока недоступны.
§ 04 — НАУКА

PT-141 был первоначально разработан Palatin Technologies в виде назального спрея для лечения эректильной дисфункции и позже перепрофилирован для лечения гипоактивного сексуального расстройства желания (ГСЖП) у женщин. Исследования III фазы продемонстрировали умеренную эффективность при ГСЖП, что привело к одобрению FDA в 2019 году под торговым названием Vyleesi в форме подкожного автоинъектора. Препарат достиг первичных конечных точек по увеличению количества удовлетворительных сексуальных событий и снижению дистресса, хотя размеры эффекта были небольшими, а уровень выбывания из исследований — значительным. Данные об эффективности при эректильной дисфункции получены в основном из ранних исследований II фазы; разработка для лечения ЭД была прекращена в пользу показания ГСЖП. Данные долгосрочной безопасности остаются ограниченными, а механизм, посредством которого центральная активация меланокортиновых рецепторов приводит к повышению сексуального желания, полностью не выяснен.

§ 06 — ИСТОЧНИКИ
[1]
PubMed PMID 15134289
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 34436837
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 31369224
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 34510696
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 42123471
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 12851303
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 31429064
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 37365323
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Отказ от ответственности. Protokol.wiki — информационный справочник. Ничто на этом сайте не является медицинской консультацией. Перечисленные вещества могут быть неодобренными, нерегулируемыми или незаконными в вашей юрисдикции. Проконсультируйтесь с врачом перед применением. Данные собраны из рецензируемой научной литературы.
МЕТОДОЛОГИЯВНЕСТИ ВКЛАДКОНТАКТЫ