PRAMIRACETAM

Клинические испытания показывают, что прамирацетам частично обратил скополамин-индуцированную амнезию у здоровых добровольцев разных возрастных групп. Плацебо-контролируемое исследование пациентов с травмами головы показало клинически значимые улучшения в отложенном воспроизведении и показателях памяти, сохранявшиеся на протяжении 18-месячного открытого периода испытаний. Исследования на животных выявили улучшение эталонной памяти в задачах с радиальным лабиринтом при дозах 7.5 и 15 mg/kg. Однако испытание на пациентах с болезнью Альцгеймера показало, что дозы до 4,000 mg вряд ли принесут симптоматическую пользу, с перевернутой U-образной кривой зависимости доза-эффект. Фармакокинетические данные показывают линейные пропорциональные дозе концентрации в плазме с пиком через 2-3 часов и периодом полувыведения 4.5-6.5 часов. Доказательства улучшения когнитивных функций у здоровых людей без нарушений остаются ограниченными и в значительной степени анекдотическими.