ВЕЩЕСТВА / PSYCHIATRIC / AFOBAZOL
PSYCHIATRIC

AFOBAZOL

LOW RISK

Афобазол

BEST FOR:Anxiety●●●●●●●○○○7/10
AFOBAZOL · FABOMOTIZOLE · AFOBAZOLE · FABOMOTIZOLE DIHYDROCHLORIDE
AnxiolyticNeuroprotectiveSoviet / RussianSigma-1Antioxidant

Разработанный в России селективный анксиолитик, действующий на сигма-1 рецепторы, обладающий нейропротекторными свойствами и не вызывающий седации или риска зависимости.

ROUTE / DOSAGE
НИЗКАЯ5mg
СТАНДАРТ10mg
ВЫСОКАЯ20mg
Note: Taken 3x daily; therapeutic effect builds over 5-7 days of regular use, peak at ~4 weeks
ЦИКЛ
2-4 week treatment course daily use
BIOAVAILABILITY
~0.5% oral
ACTIVE DURATION
4-6h per dose therapeutic effect sustained with 3x daily dosing (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ
1.2h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-6h
Onset5-7 days
Come up1-2 weeks
Peak3-4 weeks
Offset1-2 weeks
After effects1-2 weeks
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — ЭФФЕКТЫ
7 задокументировано
Снижение тревожности без седации
Слабо выраженный активирующий/стимулирующий компонент
Отсутствие мышечной релаксации или атаксии
Отсутствие когнитивных нарушений
Нейропротекторные антиоксидантные эффекты
Улучшение толерантности к стрессу
Сообщений о синдроме отмены или зависимости не поступало
§ 02 — РИСКИ
Потенциальное ингибирование МАО-А может привести к взаимодействию с серотонинергическими препаратами
Отсроченное начало действия означает, что острые эпизоды тревоги не купируются
Ограниченные международные клинические данные; доказательная база в основном представлена российскими исследованиями
Ангиогенная активность, выявленная in vitro, клиническое значение неизвестно
Не одобрен FDA или EMA; качество источника может варьироваться
§ 03 — ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Данные о взаимодействиях для этого вещества пока недоступны.
§ 04 — НАУКА

Афобазол был разработан в России на основе фармакогенетической концепции анксиоселективности и применяется в клинической практике с начала 2000-х годов. Исследования in vitro демонстрируют нейропротекторные эффекты против окислительного стресса и глутаматной токсичности в нейронах HT-22. Исследования на животных показывают эффективность на моделях экспериментального церебрального кровоизлияния, улучшая выживаемость, обучение и двигательную активность. Клинические испытания на 30 пациентах подтвердили анксиолитическое действие с активирующим компонентом и отсутствие седативного или миорелаксантного эффектов. Однако все опубликованные данные получены от российских исследовательских групп, и крупных международных рандомизированных контролируемых исследований не существует. Соединение не одобрено FDA или EMA, что ограничивает его доказательную базу по сравнению с основными анксиолитиками.

§ 06 — ИСТОЧНИКИ
[1]
Neuroprotective properties of afobazol in vitro
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Sigma-2 receptor ligands: neurobiological effects
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Neuroprotective effects of afobazol in experimental cerebral hemorrhage
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Studies of long-term noopept and afobazol treatment in rats with learned helplessness neurosis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Angiogenic Effects of Anxiolytic Fabomotizole
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Clinical study of the selective anxiolytic agent afobazol
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
The antimutagenic activity of afobazol studied in vivo
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Neurochemical study of effects of afobazol and ladasten on monoamine synthesis and metabolism
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Отказ от ответственности. Protokol.wiki — информационный справочник. Ничто на этом сайте не является медицинской консультацией. Перечисленные вещества могут быть неодобренными, нерегулируемыми или незаконными в вашей юрисдикции. Проконсультируйтесь с врачом перед применением. Данные собраны из рецензируемой научной литературы.
МЕТОДОЛОГИЯВНЕСТИ ВКЛАДКОНТАКТЫ