COMPUȘI / NOOTROPIC / VINPOCETINE
NOOTROPIC

VINPOCETINE

LOW RISK

Vinpocetină

BEST FOR:Cognition●●●●○○○○○○4/10
VINPOCETINE · CAVINTON · ETHYL APOVINCAMINATE · RGH-8737 · ETHYL APOVINCAMINATE · VINPOCETINUM
NootropicVasodilatorAntioxidantCerebrovascularPDE1 InhibitorPeriwinkle derivative

Derivativ sintetic al vincaminei, utilizat ca nootropic pentru îmbunătățirea fluxului sanguin cerebral și neuroprotecție.

ROUTE / DOSAGE
MICĂ5mg
STANDARD10-20mg
MARE40mg+
Note: Typically dosed 5-10mg two to three times daily with meals to improve absorption
CICLU
Daily use 2-3x per day
BIOAVAILABILITY
low oral (~6-7%)
ACTIVE DURATION
2-4h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
DURATION BREAKDOWN
Total3-6 hours
Onset30min-1h
Come up30-60 min
Peak1-2 hours
Offset1-2 hours
After effects2-4 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFECTE
8 documentate
Flux sanguin cerebral îmbunătățit
Suport cognitiv ușor
Neuroprotector împotriva stresului oxidativ
Antiinflamator prin inhibarea NF-κB
Antioxidant prin activarea Nrf2/GPX4
Activitate potențială anti-ferroptoză
Efecte ateroprotectoare
În general bine tolerat
§ 02 — RISCURI
Contraindicat în sarcină din cauza potențialului de sângerare uterină
Poate scădea tensiunea arterială provocând hipotensiune
Tulburări gastrointestinale și greață raportate
Cefalee și amețeală la doze mai mari
Erupții cutanate potențiale sau hipersensibilitate
FDA nu recunoaște vinpocetina ca ingredient dietetic în SUA
§ 03 — INTERACȚIUNI
Datele despre interacțiuni nu sunt încă disponibile pentru acest compus.
§ 04 — ȘTIINȚĂ

Vinpocetina a fost utilizată clinic în mai multe țări pentru tulburări cerebrovasculare și îmbunătățire cognitivă. O revizuire Cochrane a constatat dovezi insuficiente pentru evaluarea eficacității sale în accidentul vascular cerebral ischemic acut, existând doar două studii mici implicând 70 de participanți în total. Un studiu dublu-orb încrucișat pe voluntari sănătoși și pacienți cu epilepsie nu a constatat beneficii cognitive semnificative la doze unice de 10-60mg, deși nivelurile sanguine au fost substanțial mai mici decât cele care au arătat eficacitate în modelele animale. Cercetările preclinice recente au explorat potențialul său în osteoartrită prin inhibarea ferroptoză și degradarea matricei extracelulare prin calea Nrf2/GPX4. Proprietățile sale antiinflamatoare și antioxidante au demonstrat, de asemenea, potențial ateroprotector în revizuirile narative. Dovezile pentru îmbunătățirea cognitivă la oamenii sănătoși rămân slabe, majoritatea constatărilor pozitive limitându-se la studiile pe animale sau utilizarea clinică în bolile cerebrovasculare.

§ 06 — SURSE
[1]
PubMed PMID 39368343
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 35396012
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 12126465
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 32608268
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 33957389
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 18253980
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 10796369
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 39141151
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Declinare de răspundere. Protokol.wiki este o referință informativă. Nimic de pe acest site nu reprezintă sfat medical. Compușii listați pot fi neaprobați, nereglementați sau ilegali în jurisdicția ta. Consultă un medic licențiat înainte de utilizare. Date compilate din literatură științifică revizuită de specialiști.
METODOLOGIECONTRIBUIECONTACT