COMPUȘI / SARM / OSTARINE
SARM

OSTARINE

MEDIUM RISK
BEST FOR:Recomposition●●●●●●●○○○7/10
OSTARINE · ENOBOSARM · GTX-024 · GTX-024 · MK-2866 · S-22 · OSTARINE · MK2866
SARMAnabolicBodybuildingAndrogen ReceptorWADA BannedResearch Chemical

Modulator nesteroidian selectiv al receptorilor androgeni dezvoltat pentru pierderea musculară, utilizat pe scară largă off-label pentru recompoziția corporală.

ROUTE / DOSAGE
MICĂ10mg
STANDARD20-25mg
MARE50mg+
Note: Daily dosing; effects accumulate over weeks. Split dose optional due to long half-life.
CICLU
8-12 weeks followed by 4-week PCT
BIOAVAILABILITY
~60% oral
ACTIVE DURATION
24h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light store in sealed container
TIMP DE ÎNJUMĂTĂȚIRE
~24h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-8 weeks (cycle-dependent)
Onset2-4h (plasma), days for effects
Come up1-2 weeks
PeakWeeks 4-8 of cycle
Offset1-2 weeks after discontinuation
After effects2-4 weeks (suppression recovery)
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFECTE
6 documentate
Creșterea masei musculare slabe
Îmbunătățirea vascularizației musculare
Stimularea diferențierii celulelor musculare
Reducerea grăsimii corporale (ușoară)
Creșterea densității capilare în mușchi
Supresia testosteronului la doze mai mari
§ 02 — RISCURI
Cardiotoxicitate, inclusiv markeri ai fibrozei și creșterea markerilor cardiomiopatiei, mai pronunțată la bărbați
Supresie doză-dependentă a testosteronului care necesită terapie post-ciclu
Efecte uterotrofice la doze mai mari, indicând activitate androgenică off-target
Creșterea expresiei genice a miostatinei poate contracara efectele anabolice
Scăderea capacității de rezistență submaximale
Substanță interzisă de WADA; detectarea în urină și fluidul oral poate persista timp de săptămâni
§ 03 — INTERACȚIUNI
Datele despre interacțiuni nu sunt încă disponibile pentru acest compus.
§ 04 — ȘTIINȚĂ

Studii preclinice multiple la șobolani demonstrează că ostarina crește masa musculară, densitatea capilară și markerii diferențierii miogenice (myogenin, MyoD, MyH) prin activarea receptorilor androgeni. Un studiu din 2023 a constatat că ostarina a crescut expresia genică a miostatinei și a scăzut paradoxal rezistența submaximală fără a afecta timpul maxim până la epuizare. Cardiotoxicitatea a fost documentată in vitro, cu markeri crescuți ai fibrozei (αSMA, fibronectin) în fibroblastele cardiace masculine și markerul cardiomiopatiei βMhc crescut în inimile de șobolan, în special la doze mari. Ostarina nu a prezentat beneficii metabolice additive atunci când a fost combinată cu exercițiul fizic la șobolanii obezi. Au fost efectuate studii clinice umane pentru cașexia asociată cancerului și pierderea musculară, dar compusul nu a fost niciodată aprobat de nicio agenție de reglementare. Dovezile pentru eficacitate și siguranță la oameni rămân limitate la studiile de fază timpurie, iar riscurile pe termen lung sunt slab caracterizate.

§ 06 — SURSE
[1]
PubMed PMID 34445197
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 38451281
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 35457222
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 37543162
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 34480092
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 37865959
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 33042018
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 38499138
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Declinare de răspundere. Protokol.wiki este o referință informativă. Nimic de pe acest site nu reprezintă sfat medical. Compușii listați pot fi neaprobați, nereglementați sau ilegali în jurisdicția ta. Consultă un medic licențiat înainte de utilizare. Date compilate din literatură științifică revizuită de specialiști.
METODOLOGIECONTRIBUIECONTACT