ZWIĄZKI / CANNABINOID / THC
CANNABINOID

THC

MEDIUM RISK
BEST FOR:Pain●●●●●○○○○○5/10
THC · Δ9-THC · DELTA-9-TETRAHYDROCANNABINOL · TETRAHYDROCANNABINOL · DRONABINOL · MARINOL · SYNDROS
CannabinoidPsychoactiveAnalgesicCB1 AgonistCannabisControlled Substance

Główny psychoaktywny składnik konopi; częściowy agonista receptorów CB1 i CB2 o działaniu przeciwbólowym i odurzających.

ROUTE / DOSAGE
NISKA2.5mg
STANDARD5-10mg
WYSOKA25mg+
Note: Slow onset; effects can be intense due to 11-OH-THC first-pass metabolite
CYKL
No established cycle tolerance develops with regular use
BIOAVAILABILITY
~10-35% oral ~50% inhaled ~15-45% sublingual
ACTIVE DURATION
2-8h (route-dependent) (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light controlled substance storage per local regulations
OKRES PÓŁTRWANIA
20-30h (terminal chronic use) 1-3h (alpha phase) (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total2-8h (route-dependent)
Onsetseconds-2h (route-dependent)
Come up5-60min (route-dependent)
Peak1-3h
Offset2-4h
After effects2-6h
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
8 udokumentowanych
Euforia i relaksacja
Zaburzona percepcja czasu
Zwiększony apetyt
Analgezja
Sedacja
Zaburzenia pamięci krótkotrwałej
Zaburzenia koordynacji ruchowej
Lęk lub paranoja w wyższych dawkach
§ 02 — RYZYKA
Zaburzenie używania konopi i uzależnienie przy regularnym stosowaniu
Zaburzenia poznawcze i zmieniony rozwój mózgu przy stosowaniu w okresie dojrzewania
Zwiększone ryzyko wypadków pojazdów mechanicznych
Objawy psychiatryczne, w tym lęk, paranoja i psychoza u osób podatnych
Działania na układ sercowo-naczyniowy: tachykardia, niedociśnienie ortostatyczne
Niepożądane interakcje lekowe poprzez inhibicję enzymów CYP
§ 03 — INTERAKCJE
Brak interakcji z Twoim stackiem
ZOBACZ STACK
OSTROŻNIE
2C-T-x
2C-x
5-MeO-xxT
Amphetamines
aMT
Cocaine
DMT
DOx
LSD
Mescaline
Mushrooms
25x-NBOMe
UNIKAĆ · NIEBEZPIECZNE
Lithium
§ 04 — NAUKA

THC wykazał umiarkowaną skuteczność przeciwbólową w bólu neuropatycznym, przy czym przegląd systematyczny z 2025 roku wykazał niewielkie poprawy dla produktów o wysokim stosunku THC do CBD. Nabilon zmniejszył nasilenie bólu, ale dronabinol nie osiągnął istotności w analizie łączonej. THC wykazuje synergistyczne działanie antyallodyniczne z gabapentyną w modelach przedklinicznych, poprawiając okno terapeutyczne. Farmakokinetyka jest silnie zależna od drogi podania, a biodostępność doustna jest ograniczona przez metabolizm pierwszego przejścia oraz wysoką zmienność międzyosobniczą warunkowaną polimorfizmami CYP2C9. Dowody dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności pozostają ograniczone, a zdarzenia niepożądane, w tym zawroty głowy, sedacja i nudności, są częste.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
Review of delta-8-THC: Comparative pharmacology with Δ9-THC (PMID 35523678)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
THC-O-Acetate: Scarce Evidence for a Psychedelic Cannabinoid (PMID 37381980)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
THC shows activity against cultured Plasmodium falciparum (PMID 34763083)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Administration of Δ9-THC in Adolescent and Adult Mice (PMID 40824853)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Toxicogenetic analysis of Δ9-THC-metabolizing enzymes (PMID 32712703)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
THC and gabapentin interactions in a mouse neuropathic pain model (PMID 30312630)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Δ9-THC isomers pharmacology, toxicology and analysis (PMID 35985136)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Cannabis-Based Products for Chronic Pain: Updated Systematic Review (PMID 41429020)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[9]
PsychonautWiki - Cannabis
psychonautwiki.org ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT