PROTOKOLwiki
ZWIĄZKI / METABOLIC / RETATRUTIDE
METABOLIC

RETATRUTIDE

MEDIUM RISK
BEST FOR:Weight Loss●●●●●●●●○○8/10
RETATRUTIDE · LY3437943 · LY-3437943
GLP-1ObesityDiabetesTriple AgonistInvestigational

Potrójny agonista receptorów GLP-1/GIP/glukagon badany w kontekście otyłości i cukrzycy typu 2.

ROUTE / DOSAGE
NISKA1mg
STANDARD4-8mg
WYSOKA12mg
Note: Once weekly subcutaneous injection; titrate from 2mg starting dose to mitigate GI side effects
CYKL
Once weekly subcutaneous injection
BIOAVAILABILITY
~60-70% subcutaneous
ACTIVE DURATION
7 days (subjective)
STORAGE
Refrigerate at 2-8°C protect from light do not freeze
OKRES PÓŁTRWANIA
~60h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total7 days
Onset12-24h
Come up1-2 days
Peak2-3 days
Offset2-3 days
After effects1-2 days
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
6 udokumentowanych
Znacząca, zależna od dawki utrata masy ciała
Obniżenie HbA1c i poprawa kontroli glikemii
Opóźnione opróżnianie żołądka
Zmniejszone spożycie pożywienia i supresja apetytu
Poprawa markerów stłuszczenia wątroby
Potencjalna poprawa czynników ryzyka sercowo-naczyniowego
§ 02 — RYZYKA
Zależne od dawki zwiększenie częstości pracy serca osiągające szczyt po 24 tygodniach
Działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, w tym nudności, wymioty i biegunka
Dwa zgony zgłoszone w grupie badanej w fazie 3 (ocenione jako niezwiązane z badanym lekiem)
Odstawienie z badania z powodu zdarzeń niepożądanych u 2-5% pacjentów otrzymujących retatrutide
Profil bezpieczeństwa długoterminowego nie został jeszcze w pełni ustalony
§ 03 — INTERAKCJE
Dane o interakcjach nie są jeszcze dostępne dla tego związku.
§ 04 — NAUKA

Badania kliniczne w fazie 2 i 3 wykazują znaczącą, zależną od dawki utratę masy ciała do 24,2% po 48 tygodniach przy dawce 12mg oraz obniżenie HbA1c do 2,02% po 24 tygodniach u dorosłych z otyłością i cukrzycą typu 2. Częste zdarzenia niepożądane dotyczą głównie układu pokarmowego, są zależne od dawki i w większości o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Zaobserwowano zależne od dawki zwiększenie częstości pracy serca, osiągające szczyt po 24 tygodniach i spadające w kolejnych tygodniach. Dane dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa z trwających badań TRIUMPH fazy 3 nie są jeszcze dostępne, a jakość utraty masy ciała wykraczająca poza redukcję BMI wymaga dalszych badań.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
Retatrutide-A Game Changer in Obesity Pharmacotherapy
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
The power of three: Retatrutide's role in modern obesity and diabetes therapy
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes (TRANSCEND-T2D-1): a phase 3 trial
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a phase 2 trial
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT