PROTOKOLwiki
ZWIĄZKI / PSYCHEDELIC / HARMALA
PSYCHEDELIC

HARMALA

MEDIUM RISK
BEST FOR:Entheogenic use●●●●●●○○○○6/10
HARMALA · HARMALA ALKALOIDS · SYRIAN RUE · PEGANUM HARMALA · HARMINE · HARMALINE · HARMALOL · BANISTERIOPSIS CAAPI ALKALOIDS · BETA-CARBOLINE ALKALOIDS · ESPHAND
MAOIEntheogenicBeta-carbolineAyahuascaPlant medicineRIMA

Alkaloidy beta-karbolinowe pochodzące z ruty stepowej i Banisteriopsis caapi, działające jako odwracalne inhibitory MAO-A, umożliwiające aktywność doustnego DMT w ayahuasca.

ROUTE / DOSAGE
NISKA50mg
STANDARD100-200mg
WYSOKA300mg+
Note: Doses refer to total harmala alkaloids; Syrian rue seeds typically 2-5g. MAO-A inhibition requires dietary tyramine restriction.
CYKL
Max 2x per week no daily use
BIOAVAILABILITY
Variable oral (~30-50%) higher sublingual
ACTIVE DURATION
4-8h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light plant material degrades over time
OKRES PÓŁTRWANIA
2-4h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-8 hours
Onset30-60 min
Come up30-60 min
Peak1-3 hours
Offset2-4 hours
After effects2-6 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
7 udokumentowanych
Inhibicja MAO-A
Łagodne efekty psychodeliczne w dużych dawkach
Nudności i oczyszczanie organizmu
Wzmacnianie snów
Łagodna stymulacja
Zmieniona percepcja
Sedacja w mniejszych dawkach
§ 02 — RYZYKA
Przełom nadciśnieniowy po spożyciu pokarmów bogatych w tyraminę (sery, wędliny, żywność fermentowana)
Zespół serotoninowy w połączeniu z SSRI, SNRI lub innymi lekami serotoninergicznymi
Hepatotoksyczność w dużych lub powtarzanych dawkach
Drgania i ataksja w podwyższonych dawkach
Niebezpieczne interakcje z farmaceutycznymi inhibitorami MAO i meperydyną
§ 03 — INTERAKCJE
Dane o interakcjach nie są jeszcze dostępne dla tego związku.
§ 04 — NAUKA

Alkaloidy harmali były szeroko badane pod kątem właściwości hamujących MAO-A, które są dobrze udokumentowane i stanowią podstawę farmakologiczną ayahuasca. Badania przedkliniczne wykazują działanie przeciwnowotworowe, przeciwdrobnoustrojowe, przeciwdrgawkowe i neuroprotekcyjne ekstraktów z Peganum harmala oraz wyizolowanych alkaloidów, w szczególności harmine. Dane kliniczne z badań na ludziach dotyczące samodzielnego stosowania alkaloidów harmali są ograniczone; większość dowodów terapeutycznych pochodzi z tradycyjnego stosowania i modeli zwierzęcych. Właściwości przeciwnowotworowe harminy poprzez szlaki apoptozy i autofagii wykazują obiecujące wyniki in vitro, ale brakuje walidacji klinicznej. Obawy dotyczące bezpieczeństwa koncentrują się na interakcjach wynikających z inhibicji MAO-A z pokarmami bogatymi w tyraminę oraz lekami serotoninergicznymi.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
Peganum harmala L.: A Review of Botany, Traditional Use, Phytochemistry, Pharmacology, Quality Marker, and Toxicity
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Alkaloids of Peganum harmala: Anticancer Biomarkers with Promising Outcomes
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Anti-tumor alkaloids from Peganum harmala
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Ayahuasca: A review of historical, pharmacological, and therapeutic aspects
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Antiseizure Effects of Peganum harmala L. and Lavandula angustifolia
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Antibacterial, Antifungal, Antiviral, and Antiparasitic Activities of Peganum harmala and Its Ingredients: A Review
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Novel harmala-ocudelic tuning (HOT) for ocular disorders
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Pharmacological and therapeutic effects of Peganum harmala and its main alkaloids
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[9]
PsychonautWiki - Harmala alkaloid
psychonautwiki.org ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT