ZWIĄZKI / PSYCHIATRIC / AFOBAZOL
PSYCHIATRIC

AFOBAZOL

LOW RISK
BEST FOR:Anxiety●●●●●●●○○○7/10
AFOBAZOL · FABOMOTIZOLE · AFOBAZOLE · FABOMOTIZOLE DIHYDROCHLORIDE
AnxiolyticNeuroprotectiveSoviet / RussianSigma-1Antioxidant

Rosyjski selektywny anksjolityk działający na receptory sigma-1, o właściwościach neuroprotekcyjnych, bez działania sedatywnego ani potencjału uzależniającego.

ROUTE / DOSAGE
NISKA5mg
STANDARD10mg
WYSOKA20mg
Note: Taken 3x daily; therapeutic effect builds over 5-7 days of regular use, peak at ~4 weeks
CYKL
2-4 week treatment course daily use
BIOAVAILABILITY
~0.5% oral
ACTIVE DURATION
4-6h per dose therapeutic effect sustained with 3x daily dosing (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
OKRES PÓŁTRWANIA
1.2h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-6h
Onset5-7 days
Come up1-2 weeks
Peak3-4 weeks
Offset1-2 weeks
After effects1-2 weeks
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
7 udokumentowanych
Redukcja lęku bez sedacji
Łagodny komponent aktywujący/stymulujący
Brak rozluźnienia mięśni lub ataksji
Brak zaburzeń funkcji poznawczych
Neuroprotekcyjne działanie antyoksydacyjne
Poprawiona tolerancja na stres
Brak zgłoszeń zespołu odstawiennego lub uzależnienia
§ 02 — RYZYKA
Potencjalne hamowanie MAO-A może wchodzić w interakcje z lekami serotoninergicznymi
Opóźniony początek działania oznacza, że ostre epizody lękowe nie są leczone
Ograniczone międzynarodowe dane kliniczne; dowody pochodzą głównie z rosyjskich badań
Działanie angiogenne zgłoszone in vitro, znaczenie kliniczne nieznane
Brak zatwierdzenia przez FDA lub EMA; jakość źródła może się różnić
§ 03 — INTERAKCJE
Dane o interakcjach nie są jeszcze dostępne dla tego związku.
§ 04 — NAUKA

Afobazol został opracowany w Rosji na podstawie farmakogenetycznej koncepcji anksjoselektywności i jest tam stosowany klinicznie od początku lat 2000. Badania in vitro wykazują działanie neuroprotekcyjne przeciwko stresowi oksydacyjnemu i toksyczności glutaminianu w neuronach HT-22. Badania na zwierzętach wykazują skuteczność w modelach eksperymentalnego krwotoku mózgowego, poprawiając przeżywalność, uczenie się i aktywność ruchową. Badania kliniczne na 30 pacjentach potwierdziły działanie anksjolityczne z komponentem aktywującym i brak działania sedatywnego lub miorelaksacyjnego. Jednakże wszystkie opublikowane dowody pochodzą od rosyjskich grup badawczych i nie istnieją żadne duże, międzynarodowe, randomizowane badania kontrolowane. Związek nie jest zatwierdzony przez FDA ani EMA, co ogranicza jego bazę dowodową w porównaniu z głównymi anksjolitykami.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
Neuroprotective properties of afobazol in vitro
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Sigma-2 receptor ligands: neurobiological effects
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Neuroprotective effects of afobazol in experimental cerebral hemorrhage
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Studies of long-term noopept and afobazol treatment in rats with learned helplessness neurosis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Angiogenic Effects of Anxiolytic Fabomotizole
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Clinical study of the selective anxiolytic agent afobazol
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
The antimutagenic activity of afobazol studied in vivo
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Neurochemical study of effects of afobazol and ladasten on monoamine synthesis and metabolism
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT