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COMPOSÉS / CANNABINOID / THC
CANNABINOID

THC

MEDIUM RISK
BEST FOR:Pain●●●●●○○○○○5/10
THC · Δ9-THC · DELTA-9-TETRAHYDROCANNABINOL · TETRAHYDROCANNABINOL · DRONABINOL · MARINOL · SYNDROS
CannabinoidPsychoactiveAnalgesicCB1 AgonistCannabisControlled Substance

Principal constituant psychoactif du cannabis ; agoniste partiel des récepteurs CB1 et CB2 avec effets analgésiques et intoxicants.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE2.5mg
STANDARD5-10mg
ÉLEVÉ25mg+
Note: Slow onset; effects can be intense due to 11-OH-THC first-pass metabolite
CYCLE
No established cycle tolerance develops with regular use
BIOAVAILABILITY
~10-35% oral ~50% inhaled ~15-45% sublingual
ACTIVE DURATION
2-8h (route-dependent) (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light controlled substance storage per local regulations
DEMI-VIE
20-30h (terminal chronic use) 1-3h (alpha phase) (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total2-8h (route-dependent)
Onsetseconds-2h (route-dependent)
Come up5-60min (route-dependent)
Peak1-3h
Offset2-4h
After effects2-6h
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
8 documentés
Euphorie et relaxation
Perception altérée du temps
Augmentation de l'appétit
Analgésie
Sédation
Altération de la mémoire à court terme
Incoordination motrice
Anxiété ou paranoïa à doses plus élevées
§ 02 — RISQUES
Trouble de l'usage du cannabis et dépendance avec usage régulier
Altération cognitive et développement cérébral modifié avec usage à l'adolescence
Risque accru d'accidents de véhicules à moteur
Symptômes psychiatriques incluant anxiété, paranoïa et psychose chez les individus sensibles
Effets cardiovasculaires : tachycardie, hypotension orthostatique
Interactions médicamenteuses indésirables via inhibition des enzymes CYP
§ 03 — INTERACTIONS
Aucune interaction avec votre stack
VOIR LE STACK
PRUDENCE
2C-T-x
2C-x
5-MeO-xxT
Amphetamines
aMT
Cocaine
DMT
DOx
LSD
Mescaline
Mushrooms
25x-NBOMe
ÉVITER · DANGEREUX
Lithium
§ 04 — SCIENCE

Le THC a démontré une efficacité analgésique modérée dans la douleur neuropathique, une revue systématique de 2025 trouvant de légères améliorations pour les produits à ratio THC/CBD élevé. Le nabilone a réduit la sévérité de la douleur mais le dronabinol n'a pas atteint la signification dans l'analyse poolée. Le THC montre des effets anti-allodyniques synergiques avec la gabapentine dans des modèles précliniques, améliorant la fenêtre thérapeutique. La pharmacocinétique est fortement dépendante de la voie d'administration, avec une biodisponibilité orale limitée par l'effet de premier passage et une forte variabilité interindividuelle liée aux polymorphismes de CYP2C9. Les preuves de l'innocuité et de l'efficacité à long terme restent limitées, et les effets indésirables incluant étourdissements, sédation et nausées sont fréquents.

§ 06 — SOURCES
[1]
Review of delta-8-THC: Comparative pharmacology with Δ9-THC (PMID 35523678)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
THC-O-Acetate: Scarce Evidence for a Psychedelic Cannabinoid (PMID 37381980)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
THC shows activity against cultured Plasmodium falciparum (PMID 34763083)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Administration of Δ9-THC in Adolescent and Adult Mice (PMID 40824853)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Toxicogenetic analysis of Δ9-THC-metabolizing enzymes (PMID 32712703)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
THC and gabapentin interactions in a mouse neuropathic pain model (PMID 30312630)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Δ9-THC isomers pharmacology, toxicology and analysis (PMID 35985136)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Cannabis-Based Products for Chronic Pain: Updated Systematic Review (PMID 41429020)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[9]
PsychonautWiki - Cannabis
psychonautwiki.org ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
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