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PSYCHEDELIC

HARMALA

MEDIUM RISK
BEST FOR:Entheogenic use●●●●●●○○○○6/10
HARMALA · HARMALA ALKALOIDS · SYRIAN RUE · PEGANUM HARMALA · HARMINE · HARMALINE · HARMALOL · BANISTERIOPSIS CAAPI ALKALOIDS · BETA-CARBOLINE ALKALOIDS · ESPHAND
MAOIEntheogenicBeta-carbolineAyahuascaPlant medicineRIMA

Beta-Carbolin-Alkaloide aus der Syrischen Raute und Banisteriopsis caapi, die als reversible MAO-A-Inhibitoren wirken und die orale Wirksamkeit von DMT in Ayahuasca ermöglichen.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG50mg
STANDARD100-200mg
HOCH300mg+
Note: Doses refer to total harmala alkaloids; Syrian rue seeds typically 2-5g. MAO-A inhibition requires dietary tyramine restriction.
ZYKLUS
Max 2x per week no daily use
BIOAVAILABILITY
Variable oral (~30-50%) higher sublingual
ACTIVE DURATION
4-8h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light plant material degrades over time
HALBWERTSZEIT
2-4h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-8 hours
Onset30-60 min
Come up30-60 min
Peak1-3 hours
Offset2-4 hours
After effects2-6 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
7 dokumentiert
MAO-A-Hemmung
Milde psychedelische Effekte bei hohen Dosen
Übelkeit und Erbrechen
Traumverstärkung
Milde Stimulation
Veränderte Wahrnehmung
Sedierung bei niedrigen Dosen
§ 02 — RISIKEN
Hypertensive Krise mit tyraminreichen Lebensmitteln (Käse, gepökeltes Fleisch, fermentierte Lebensmittel)
Serotonin-Syndrom bei Kombination mit SSRIs, SNRIs oder anderen serotonergen Medikamenten
Hepatotoxizität bei hohen oder wiederholten Dosen
Tremor und Ataxie bei erhöhten Dosen
Gefährliche Wechselwirkung mit pharmazeutischen MAO-Hemmern und Meperidin
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Harmala-Alkaloide wurden ausführlich auf ihre MAO-A-hemmenden Eigenschaften untersucht, die gut belegt sind und die pharmakologische Grundlage von Ayahuasca bilden. Präklinische Forschung zeigt antitumorale, antimikrobielle, antikonvulsive und neuroprotektive Wirkungen von Peganum harmala-Extrakten und isolierten Alkaloiden, insbesondere Harmin. Klinische Daten am Menschen für die eigenständige Anwendung von Harmala-Alkaloiden sind begrenzt; die meisten therapeutischen Erkenntnisse stammen aus traditioneller Verwendung und Tiermodellen. Die antitumorale Wirkung von Harmin über Apoptose- und Autophagie-Wege zeigt in vitro vielversprechende Ergebnisse, bedarf jedoch der klinischen Validierung. Sicherheitsbedenken konzentrieren sich auf Wechselwirkungen der MAO-A-Hemmung mit tyraminreichen Lebensmitteln und serotonergen Medikamenten.

§ 06 — QUELLEN
[1]
Peganum harmala L.: A Review of Botany, Traditional Use, Phytochemistry, Pharmacology, Quality Marker, and Toxicity
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Alkaloids of Peganum harmala: Anticancer Biomarkers with Promising Outcomes
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Anti-tumor alkaloids from Peganum harmala
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Ayahuasca: A review of historical, pharmacological, and therapeutic aspects
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Antiseizure Effects of Peganum harmala L. and Lavandula angustifolia
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Antibacterial, Antifungal, Antiviral, and Antiparasitic Activities of Peganum harmala and Its Ingredients: A Review
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Novel harmala-ocudelic tuning (HOT) for ocular disorders
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Pharmacological and therapeutic effects of Peganum harmala and its main alkaloids
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[9]
PsychonautWiki - Harmala alkaloid
psychonautwiki.org ↗
Haftungsausschluss. Protokol.wiki ist ein informatives Nachschlagewerk. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat. Aufgeführte Substanzen können in deiner Rechtsordnung nicht zugelassen, unreguliert oder illegal sein. Konsultiere vor der Anwendung einen Arzt. Daten aus begutachteter Fachliteratur zusammengestellt.
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