AL-LAD
N6-allyl LSD-Analog und Lysergamid-Psychedelikum, das hauptsächlich an 5-HT2A-Rezeptoren wirkt und etwas weniger potent ist als LSD.
AL-LAD tauchte 2013 auf dem Markt für neue psychoaktive Stoffe auf und wurde analytisch mittels NMR, GC-MS und LC-MS charakterisiert. Verhaltensstudien an Mäusen bestätigten 5-HT2A-vermittelte Kopfschüttelreaktionen mit einer Potenz, die leicht unter der von LSD lag. In-vitro-Metabolismusstudien von Prodrug-Derivaten (1P-AL-LAD, 1cP-AL-LAD) bestätigten die Umwandlung zu AL-LAD als primärem Metaboliten. Ein veröffentlichter Fallbericht dokumentierte eine tödliche ventrikuläre Dysrhythmie in Verbindung mit AL-LAD-Konsum, wobei die Kausalität isoliert betrachtet ungewiss bleibt. Humanpharmakokinetische Daten sind äußerst begrenzt, und die meisten Potenzvergleiche stammen aus Nagetiermodellen, was eine direkte Übertragung auf die Dosierung beim Menschen einschränkt. Es wurden keine kontrollierten klinischen Studien durchgeführt.